Br Вакцина ПЮРЕВАКС РКП пр/вірусн.ринотр-ту, кальцивірозу, панлейкоп. кот. 2-8°С, доза 2-комп

Пюревакс РКП, Purevax® RCP – вакцина проти вірусного ринотрахеїту, каліцивірозу та панлейкопенії котів.

Імунобіологічні властивості

Вакцина стимулює активний імунітет проти вірусу ринотрахеїту, каліцивірусу та вірусу панлейкопенії котів.

Період виникнення імунітету: 1 тиждень після курсу первинної вакцинації.

Тривалість імунітету: 3 роки після ревакцинації.

Показання до застосування

Вакцина призначена для імунізації котів проти вірусного ринотрахеїту, каліцивірусної інфекції та панлейкопенії котів.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії

Можливе застосування вакцини Пюревакс РКП одночасно з вакцинами виробництва Берінгер Інгельхайм проти лейкемії без ад’юванта та/або в той же день, але роздільно з вакциною виробництва Берінгер Інгельхайм проти сказу.

Особливі застереження щодо зберігання

Зберігати та транспортувати за температури від 2 ºС до 8 ºС у місці, захищеному від світла.

Дози і способи введення тваринам різного віку

Вакцину застосовують, розчинюючи ліофілізований компонент розчинником та вводять підшкірно в дозі 0,5 мл (1 доза), відповідно до наступної схеми вакцинації:

первинна вакцинація:

– одна доза вакцини застосовується, починаючи з віку 8 тижнів від народження;

– одна доза вакцини застосовується через 3-4 тижні після першого введення.

У разі наявності високого рівня материнських антитіл, курс первинної вакцинації необхідно відкласти до віку 12-тижнів від народження;

ревакцинація:

– перша ревакцинація проводиться через рік після курсу первинної вакцинації;

– подальші ревакцинації проводяться з інтервалом не більше 3 років.

Якісний і кількісний склад

Одна доза ліофілізованої вакцини містить:

активнодіючі речовини:

атенуйований герпесвірус ринотрахеїту котів, штам FHV F2………………≥ 104.9 ККІД50;

інактивовані антигени каліцивірусу котів, штами FCV 431 та G1….….≥ 2.0 ELISA О;

атенуйований вірус панлейкопенії котів, штам PLI IV….…..…………..≥ 103.5 ККІД50.

допоміжні речовини:

гентаміцин…………………………………………….………….………………..≤ 16.5 µг;

наповнювач………………………………………………….додають до утворення 1 дози.

Один мл розчинника містить:

вода для ін’єкцій……………..………………….………………………………………….0,5 мл.